FESTMØTET:
Medisinsk forskningspris til Husebye og Halaas (30.5.07, 14:51)

Harald Husebye og Øyvind Halaas ved Institutt for kreftforskning og molekylærmedisin får årets forskningspris i medisinsk teknologi for sitt arbeid med molekylære mekanismer knyttet til immunsystemet.

Prisen tildeles med utgangspunkt i publikasjonen :"Endocytic pathways regulate Toll-like receptor 4 signaling and link innate and adaptive immunity” som er publisert i det meget anerkjente tidsskriftet EMBO Journal – European Molecular Biology organization i 2006.

ÅRETS GLADE PRISVINNERE FRA MEDISIN: Øyvind Halaas (t.v.) og Harald Husebye. Foto Arne Asphjell.

Kartlegger molekylære mekanismer
Arbeidet er et viktig bidrag i kartleggingen av molekylære mekanismer ved immunrespons igangsatt mot lipopolysakkarider. Slik immunrespons kan indusere septisk sjokk og være livstruende. I arbeidet benyttes avanserte optiske mikroskopi-teknikker og molekylære teknikker for å studere intracellulær transport og nedbryting av reseptorene for lipopolysakkarider.

Det ble påvist at endocytose og lysosomal degradering av reseptor/lipopolysakkarid komplekset er essensielt for å begrense immunresponsen, og at både det uspesifikke og spesifikke immunforsvaret vårt er involvert. Arbeidet er hyppig sitert og framhevet med egen figur i Nature Reviews of Immunology.

En sentral del av medisinsk forskning
Forståelsen av molekylære prosesser blir en stadig mer sentral del av medisinsk forskning, og medisinsk bioteknologi er ett av to fokusområder ved Det tematiske satsingsområdet medisinsk teknologi ved NTNU.

Ved å gi årets pris til Harald Husebye og Øyvind Halaas, ønsker Stiftelsen Forskningspris i medisinsk teknologi i Trondheim også å anerkjenne det meget dyktige fagmiljøet og forskningsgruppen ved Institutt for kreftforskning og molekylærmedisin ved Det medisinske fakultet, der arbeidet er utført.

Prisbeløpet er på 40.000 kroner og er gitt av Vangslund AS. Prisvinnerne fikk også hvert sitt kunstverk, "Labyrinter" (pastellkritt) og "Møtested" (monotypi) av Anne Værnes.